Alimentatie | Asistenta sociala | Frumusete | Medicina | Medicina veterinara | Retete |
Sunt tumori bronhopulmonare care iua nastere la nivelul mucoasei bronsice; se dezvolta prin anarhia celulelor bronsice prin urmatoarele mecanisme:
Transformarea epiteliului bronsic in tesut pavimentos (epidermoid)
Prin hipertrofia anarhica a celulelor glandulare(uni sau pluricelulare ) adenocarcinom
Carcinom bronsioloalveolar ( multicentric ) cu efuziune bilaterala , atipica , la nivelul bronhiolelor terminale sI alveolelor ( acest tip de cancer este confundat adesea cu o pneumonie cronica)
EPIDEMIOLOGIE
Incidenta - cancerul bronhopulmonar este pe primul loc la barbati sI tinde sa creasca amenintator la femei.
in anii '80 statistic incidenta era :
barbati femei - alte cancere 33%
barbati -22% cancerul bronhopulmonar
femei- 11% cancerul bronhopulmonar
in anul 1930 aveam 5 la o suta de mii, pe cand in 1982 crescuse la 71 la o suta de mii.
in
fumatul - un pachet /zi cel putin 20 de ani
Peste 20pachete de tigari/an risc de 60%
Peste 40/an risc de peste 75%
Daca un fumator inrait renunta la fumat , riscul aparitiei cancerului scade pe parcursul a 17 ani.
Fumul de tigara contine amine aromatice ,
benzoacroleine , benzospiren ; toate acestea fac distructie tisulara in cascada
care determina reparare fibroasa ; celulele
expunerea secundara la fumat-fumatorii pasivi
azbestul - provoaca cancere pleurale; sunt afectati cei care lucreaza in constructii , ca pompieri etc.
radonul
Bis(chloromethy)ether
Hidrocarburi policiclice aromatice
Cromul
Nichelul
Componente ale arsenului
Predispozitia genetica
Oncogene sI factori de crestere tumorala dezvoltati anarhica
Deletia bratului scurt al cromozomului 3
Amplificarea
oncogenelor Cmyc sI Nmyc
Cancer anaplazic cu celule mici
numar insemnat de receptori pentru EGF NSCLC (non small cell lung cancer )
secretie sI utilizare de hormoni peptidici ca factori de crestere pentru formatiunea tumorala( bombesina , calcitonina , ACTH , lipotrofina ) SCLC (small cell lung cancer )
receptori pentru hormoni steroidieni.
10 timpi de dublare |
Faza infraclinica
poate dura si 9 ani (in carcinomul epidermoid, de ex.). Cand se trece in faza
clinica, cresterea este foarte rapida cu tendinta accentuata la metastazare.
Cand are diametrul de 1 cm, avem imagine radiologica.
Perioada de metastazare este diferita pt. Fiecare tip de cancer :
carcinom epidermoid 60 de zile.
Adenocarcinom 80 de zile.
Cancer microcelular 6 luni.
-este cel mai legat de fumat; frecventa este de 40-45% din totalul cancerelor bronhopulmonare
-sediu: proximal la nivel hilar
Microsc.: - mai mult sau mai putin diferentiat (cu cheratinizare) la suprafata
-proliferare a elementelor epidermice sI nu endoteliale bronsice
-zone de necroza
-stroma bogata
Este un cancer cu evolutie sI periculozitate medii.
Macro:formatiuni burjonante endobronsic , cu un timp de dedublare de 60 de zile.
Evolutie: locala ( cu impregnarea mucoasei , submucoasei) metastaze
-este de la inceput foarte periculos , cu evolutie foarte rapida , metastazant;
-frecventa 15-20%
-sediu proximal-la nivel hilar
Micro:- celule mici 5% "bob de ovaz"(oat cell)
-celule intermediare 15%
-absenta arhitecturii pulmonare
-stroma discreta
-necroza abundenta
- celule cu secretie argirofila( celule Kultchisky) secreta mediatori solubili care duc la aparitia sindroamelor paraneoplazice
Macro:- cancer cu celule mici
-carcinoame neuroendocrine ( CNE )diferentiat (carcinoid);CNE putin diferentiate ( cancere cu celule mici intermediare)
Timpul de dedublare a celulelor este de 21 de zile; de aceea,supravietuirea maxima este de 6 luni , chiar sub tratament chimioterapic.Este insensibil la radioterapie. Cand este descoperit , deja exista metastaze.
-frecventa 15-20%
-sediu proximal sI distal
Micro:celule mari nediferentiate
Macro: variabil
Evolutie:local metastaze
Timp de dedublare -este scurt
Este un derivat de adenocarcinom(ca sI cel bronhiolo-alveolar)
Este foarte greu de diferentiat histopatologic.
Evolutia,terapia , prognosticul-exact ca la adenocarcinom
-frecventa 15-20%
-sediul-este frecvent periferic (opacitati periferice , nodulare cu prelungiri limfangitice ) , dar sI central(cancer secundar ) aspect de haltera : adenopatie hilara opacitate periferica
Se diagnosticheaza relativ usor , prin lavaj bronhoalveolar in zona respectiva
Bronhoscopia nu aduce date , pentru ca este un cancer periferic
Micro: 30%din cazuri se dezvolta pe cicatrice
-are aspect glandular: tubular ,acinos , papilar.
Se poate opera , pentru ca este periferic.Se face chimioterapie sI radioterapie.Supravietuirea este de 5-6 ani , poate chiar mai mult.
Timpul de dedublare - 80 zile
Macro:cu sau fara manifestari endoscopice.
Evolutie- variabila
-frecventa 3%
-sediu -periferic
Micro: celule din bronsiolele terminale (CLARA)
-invelis alveolar(pneumocite de ordinul II) se produc modificari de tensiune superficiala prin modificarea secretiei de surfactant
-unifocal , -difuz -poate fi multicentric in ambele baze pulmonare
Macro:
-endoscopie adesea normala
-secretie abundenta
Diagnostic- prin lavaj bronhiolo-alveolar continuu , repetat sI descoperirea de celule atipice
Rx: bronhograma aerica sI sindrom de condensare ( de multe ori este confundat cu o pneumonie cronica sI tratat cu antibiotice);apoi , metastazeaza sI se manifesta acut.
Evolutia : este variabila
etapa cu evolutie trenanta- 4-5 ani
etapa cu evolutie mai rapida
Nici o terapie nu a putut sa actioneze sI sa micsoreze intensitatea activitatii neoplazice
PRINCIPALELE SIMPTOME: SUNT NESPECIFICE
oboseala necontrolata , nespecifica (84%)
scade activitatea intelectuala (81% din cazuri)
tuse uscata , iritativa (71%)
dispnee
scaderea apetitului
scadere ponderala
durere
hemoptizii mici sI repetate (sau sputa hemoptoica)
Se inregistreaza o perioada asimptomatica lunga ( pana la 3 ani chiar).
Simptome de " imprumut" dominante date de :iritatie , obstructie , infectie
Simptome " proprii" sarace: hemoptizie , modificari radiologice
Debut:
K Lent (70%) - cu:
-tuse iritativa , rebela , hemoptizii , durere toracica
-sindrom de obstructie bronsica partiala , astenie , anorexie
-rar febra -pierdere poderala
Hemoptiziile sunt mici , repetate , matinale.
K Acut- (20%) ca:
-pneumopatie acuta
-sd.supurativ retrostenotic
-sd. Pleuretic "infectios" metastatic
K Atipic (10%):
-sd. Embolic-sd.neurologic-sd. De vena cava superioara
-disfonie -disfagie (invazie esofagiana)
-dispnee acuta prin atelectazie brusca-adenopatie subclaviculara
Diagn. RX
condensare parenchimatoasa:
-pneumonie segmentara lobara
-atelectazie segmentara lobara
-localizare preferential in :
-segmentul ventral superior
-varful lobului superior
-piramida bazala
-culmen
hil tumoral
-arborescent -cu prelungiri mari catre parenchim
-umbra nucleara
-contur policiclic (cu adenopatie )
nodul pulmonar solitar
-rotund
-ombilicat cu sau fara prelungiri de limfangita
cavitati:
-frecvent in cancerele epidermoide , cu celule mici
-rar , in adenocarcinom
-unghiale-pereti grosi , neregulati( aspect in rama)
aspecte particulare
-liza costala (cancer cu determinare de perete toracic-Pancoast -Tobias) pleurezii de insotire sau metastatice
-noduli multiplii (carcinomatoza miliara) plus condensari intense uni sau bilateral
Localizari :preferential plamanul drept si lobul superior
-cancer epidermoid si microcelular -central si periferic
-adenocarcinom-localizare periferica
BRONHOLOGIE
muguri neoplazici: netezi , neuniformi , vegetanti , hemoragici , necrozanti
zone de infiltratie dura-lipsite de peristaltism; sunt :neregulate , stenozante , cu disparitie a cartilajelor , sau cu rigiditate bronsica
compresie extrinseca cu obstructie bronsica- se datoreaza adenopatiilor sau nucleilor neoplazici
BRONHOGRAFIE-se face rar;se face cand exista dubii pentru o eventuala interventie chirurgicala; arata:
-obstructie bronhiolara distala
-amputare partiala/totala
-stenoza progresiva
-stenoza limitata , cu bronsiectazii in aval
Alte investigatii:
Angiopneumografia - se face in situatii mai delicate , pentru o eventuala interventie chirurgicala -cand tumora are fenomene invazive la nivelul vaselor
Scintigrafia pulmonara cu I31 sau Tc99 -poate pune in evidenta "perfuzia in mozaic" metastaze
TC- metoda neinvaziva de evaluare a extinderii tumorale
-este o investigatie principala
Esofagografia - metoda invaziva mediastinal
Histologia si citologia - sunt cele mai importante investigatii
VSH- este crescut peste 50mm/ora
-este crescut in 80% din cazuri
-este nespecific
anemie normo si hipocroma
markeri oncologici: - antigenul carcino-embrionar(ACE)- in 30% din cazuri
-enolaza neuronal specifica(NSE) 80%pozitiva in SCLC;30%in NSLC
-anticorpi monoclonali
SINDROAME PARANEOPLAZICE -sunt datorate acelor mediatori solubili , secretati in special de celulele cancerului microcelular; frecventa 2-10%
- manifestarile nu au identitate neoplazica; preced sau insotesc cancerele bronhopulmonare sau domina tabloul clinic
-se remit o data cu ablatia sau iradierea
TIPURI:
neurologice: -neuropatia Denny-Brown-scadere importanta a motilitatii la nivelul degetelor
-polinevrite senzitive/motorii "in ciorapi sau manusi
-sindrom cerebelos- mers ebrios
-encefalopatii- tulburari psihice si de personalitate
musculare si cutanate -dermato si polimiozite
-sindroame pseudomioastenice
-acantozis nigricans
osteoarticulare
-sd.reumatoide- sindrom alergic la nivelul umarului si gatului
-sd.Pierre-Marie-Bamberger
-hipocratism digital
endocrine:
-sd.Cushing
-hipertiroidism/paratiroidism
-sd.Schwartz-Bartez-secretii de ADH cu modificarea metabolismului apei si mai ales a Cl si fosforului
hematologice:
-anemii normo si hipocrome
-poliglobulii
-purpura trombocitopenica, flebite superficiale tranzitorii care apar de la un membru la celalalt
-reactii leucenoide
vasculare:
-flebite sperficiale tranzitorii
CLASIFICAREA TNM- stadializare:
-valabil
pentr cancerele c
T-Tx- cancer neidentificat , doar citologia este pozitiva
Tis- cancer in situ , nu depaseste membrana
T1- tumora mai mica de 3 cm/sa fie mai departe de 2 cm de unghiul carinal
T2-tumora peste 3 cm /tulburari ventilatorii segmentare sau lobare
T3 - orice tumora indiferent de dimensiuni , ce invadeaza pleura (parietala , mediastinala) sau este mai aproape de 2cm fata de carena( se afla pe bronhiola primitiva) , care duce la tulburari ventilatorii ale intregului plaman
T4 epansarment pleural , invazie mediastinala , a cordului , vase mari , trahee , esofag , corp vertebral , carena , trahee
M0 -metastaze absente
M1- metastaze la distanta
N-N0- fara invazie ganglionara
N1-invazie ggl. homolaterali(hilari , peribronsici)
N2-invazie ggl. carinali (anteriori ,posteriori),mediastinali,homolaterali (frecvent paratraheali)
N3-ggl.mediastinali si /sau hilari controlaterali sau ggl.supraclaviculari
std.0 - TisN0M0
I - T1N0M0; T2N0M0
II - A. T1N1M0
B. T2N1M0
III - A. TiN2M0;T2N2M0;T3N0 1,2 , M0
B. toate TN3M0;T4 toate NM0
IV - toate TNM1
std.0 - posibila rezectie chirurgicala
std. 0, I , II- sensibile la chimioterapeutice
std.III A.- chimiosensibile; se pune problema interventiei chirurgicale in 45% din cazuri
std.III B.poate fi benefica radiochimioterapia
std. IV - este depasit terapeutic
DIAGNOSTIC DIFEREN|IAL
-metastaza mica pulmonara
-tuberculom
-granuloame infectioase (histoplasmoza , coccidiomicoza , aspergilom)
-granuloame neinfectioase
-hamartrom
-leziuni diverse( chist hidatic , pn.lipoida , chist bronsiolitic, infarct pulmonar rotund)
Diagnosticul se pune prin lavaj bronhiolo-alveolar , biopsie din nodulii periferici sub controlul CT.
-tuberculoza primara a adultului
-boala Hodgkin
-limfoame non-Hodgkin
-tumori mediastinale
-sarcoidoza
-adenopatii silicotice
metastaze la distanta , inclusiv la plamanul controlateral
revarsate pleurale persistente cu celule maligne pozitive sau negative
afectare mediastinala( prin extensie directa sau metastaza limfatica
-obstructia venei cave superioare
-paralizia corzilor vocale prin afecterea nervului recurent
-compresie sau invazie esofagiana
-paralizie de hemidiafragm
-adenopatie mediastinala controlaterala sau supraclaviculara-laterocervicala
-infiltrarea peretelui traheal sau prinderea unei bronsii principale la mai putin de 2 cm de carina
neoplasm cu celule mici cu exceptia bolnavilor cu T1N0M0(posibil leziune chrurgicala)
stare cardiaca :
-insuficienta cardiaca necontrolata
-aritmii necontrolate
-infarct miocardic in trecut (3-6 luni )
rezerva pulmonara mica
-PaCO2³50 mmHg sau PaO2£ 50mmHg sau CV<40% din valoarea anticipata sau FEV1£ 1 l
-PAP ³ 35 mmHg in repaus
Metastazele : locale sau la distanta
-ggl.mediastinali 20-30%
-ficat 30-50%
-ggl. supraclaviculari 30-60%
-pleurezii 5-30%
-pulmonare 10-30%
-cardiopericardice 5-20%
-cerebrale- 30-40% - este obligatoriu ca la orice tip de cancer bronho-pulmonar sa se faca investigatii cerebrale sI abdominale prin CT
-osoase
-renale
-subcutanate
PROGNOSTIC
-netratat : 80-90% din cazuri deces in primul an indiferent de tipul histologic
Factori determinanti:
-tip histologic
-timp de dedublare
-stadiu TNM
-stare clinico-biologica
-varsta/sex
Cancer microcelular-supravietuire 1-6 luni
Cancer ne-microcelular- este dependent de stadiu TNM
Cancer epidermoid in std. II,III ( chiar IIIB)- 10% supravietuire la 5 ani
Indicele Karnofsky ( de confort) - nu se mai foloseste; evalua :
-capacitatea de activitate
-simptome
-nevoia de asistenta
Copyright © 2024 - Toate drepturile rezervate